日子一天ㄧ天過~孕吐的狀況還是隨著體力在變化!!
所以一直覺的每天都渾渾噩噩的在過!

今天難得早上一直都在網路上跟兩位孕婦媽媽交流著!
聊著聊著~我發現我已經錯過了初期唐氏症檢測+頸後透明帶測量!
因為頸後透明帶測量必須要在14週內用超音波測量搭配著抽血檢驗唐氏症!
我今天都已經15周了ㄟ!
ㄧ直都以為下週二產檢應該就是做這個檢查!
沒想到問婦產科後,已經錯過了初唐的檢測!
下次是直接做中期唐氏症的抽血檢驗了!
護士小姐是說~中期的檢驗比較準確!可以不用花兩次費用挨兩次針!!!
是沒錯啦~可是~還是會想要早點心安寶寶的健康!
我真的是個很混的媽咪~~~~~


頸後透明帶測量法 可篩檢出75%的唐氏症


作者:崴達   類別:嬰幼兒保健   日期:6/28/2006 4:50:58 AM   今日/總瀏覽:6/4682  

記者高麗玲/台北報導

 

根據台安醫院第一份本土的超音波頸後透明帶測量法、篩檢唐氏症的臨床報告發現,該法可以篩檢出75%的唐氏症,比傳統的母血篩檢的62.5%高,報告也可以提早1至4週知道。

目前需要進行唐氏症篩檢的高危險群孕婦,是在懷孕15至20週時進行母血篩檢,結檢報告要2禮拜才會出來,是屬於高危險群則要進一步抽羊水,最後報告,約在21至24週才能知道,此時,胎兒已經很大。

而超音波頸後透明帶測量法可以提前到9至14週進行,當場就可以判斷是否為高危險群,若是則可進行絨毛採樣、羊膜穿剌,前者的報告約在懷孕11至15週時就可知道,後者則在20週。

根據統計,台灣地區大約每818個新生兒就會有一位罹患唐氏,一年大約會有350至400位新生兒罹患唐氏症。

唐氏症是一種染色體異常,多了一個第21對染色體,有5%是來自遺傳,95%是精卵形成過程異常所造成的,患者會出現重度智障,並有多重先天性異常。

唐氏症的診斷,必須依賴抽取羊水培養羊水中的胎兒細胞以後,檢查胎兒細胞的染色體。目前必須接受檢查的對象包括:高齡產婦、有染色體異常或先天性畸形的家族史、唐氏症管檢高危險群及胎兒超音波檢查異常等。

台安醫院婦產科主任曾朝陽表示,由於胎兒羊水染色體檢查,需要經過羊膜穿剌術取得胎兒細胞,有一定的風險性,因此需經過一道篩檢手續,對高危險群進行穿剌。

根據國內最新的報告發現,羊膜穿剌檢查的準確度高達99.4%,流產的機率則由過去的千分之5降低到萬分之4。

(本文由東森新聞報提供 01-03-26)

 

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